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药物临床试验：CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 已完成 用于与镇静麻醉药（如丙泊酚）联合诱导和实施全身麻醉 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、...

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药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

CTR20250695 | RGL-2201注射液 进行中-尚未招募 存在继发于nAMD 的黄斑区活动性脉络膜新生血管（CNV）并引起视力损害的受试者 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20231360 | TB-B002D注射液

CTR20231360 | TB-B002D注射液 已完成 特发性肺纤维化（IPF） TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床研究 TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 TB-B00...

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

CTR20242288 | 注射用BGB-R046 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液

CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液 已完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液 进行中-尚未招募 主要用于以下情况的缺铁性贫血患者： 1.口服铁剂无效； 2.不能使用口服铁剂； 3.临床上需要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖...

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