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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...射用泰它西普 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液
...童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估
重组
长效
人
生长激素(TJ101)的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估
重组
长效
人
生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210530 | 精蛋白
人
胰岛素混合注射液(30R)
...随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白
重组
人
胰岛素混合注射液(30R)治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤
重组
白介素 21-抗
人
血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究
重组
白介素 21-抗
人
血清白蛋白纳米抗体融合蛋白(JS014)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232186 | 恩那度司他片
...进行中-尚未招募 血液透析
人
群肾性贫血 比较SAL-0951片和
重组
人
促红素注射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> 比较SAL-0951片和
重组
人
促红素注射液治疗维持性血液透析慢性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130079 | 达依泊汀α注射液
...射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换
重组
人
促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换
重组
人
促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验(III期) KRN321-C-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201934 | SMR001滴眼液
CTR20201934 | SMR001滴眼液 已完成 干眼症
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人
神经生长因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予
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人
神经生长因子(S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
...R20250368 | QL1012D注射液 进行中-尚未招募 促卵泡激素 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
CTR20250368 | QL1012D注射液 进行中-招募中 促卵泡激素 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243996 | 四价
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...价9-14岁青少年女性接种2剂/9-17岁青少年女性接种3剂四价
重组
人
乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)与18-35岁女性免疫原性年龄/免疫程序桥接的Ⅲb期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4-Ⅲb
CDE
发布于
1周前
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