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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液

...药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001
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药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片

... 评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017-001-JN
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药物临床试验:CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

...(规格:200 mg)与参比制剂(思瑞康)(规格:0.2 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJHH-2020-001-XZ
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药物临床试验:CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、两序列、交叉生物等效性研究 DRL-2019-001-JN;V1.0
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药物临床试验:CTR20232086 | [14C]注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 [14C]ET-26在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ET-26 在中国健康受试者中的物质平衡研究 ET-26-HCL-CP-001
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药物临床试验:CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒

...验 磷酸奥司他韦颗粒75 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-YAMMS25-16-001
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药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液

...乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 GR-YTMZ-BE-001
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药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015注射液

...可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的随机、双盲、平行对照、单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB015-001
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液

...药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001
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药物临床试验:CTR20232090 | 磷酸特地唑胺片

...细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。 磷酸特地唑胺片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 磷酸特地唑胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYHF2017-001
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