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药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

...性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20212442 | 盐酸胍法辛缓释片

...试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2021-001-JL

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 LDRD-2022-001-KB

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药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...成 非小细胞肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和 安全性比对研究 QL1101-001

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药物临床试验：CTR20220185 | 非诺贝特片

...一级和二级预防方面的有效性。 非诺贝特片160 mg在中国健康受试者中空腹及餐后口服给药生物等效性试验 非诺贝特片160 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交...

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药物临床试验：CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片

...人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲达帕胺片的生物等效性研究 HSK-BE-2019-001；1.0

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药物临床试验：CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...释片（规格：30 mg）与参比制剂拜新同®（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 Y-CQYY-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20242078 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...空腹和餐后状态下生物等效性试验 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验。 SYH9050-001

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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