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药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...特片人体生物等效性试验 在空腹和餐后条件下,采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
...腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多
中心
、开放性、随机研究,设有单臂扩展期 AC-055-312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多
中心
、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
的II期临床研究 LJR001-2024-RA
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241905 | 吲哚布芬片
...哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下的生物等效性试验 LZ-YDBF202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
...受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多
中心
、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241498 | ALMB-0168注射液
...ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多
中心
、单臂、开放的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234124 | BMS-986278-01片
...在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM027068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234000 | BMS-986278-01片
...在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM0271015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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