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药物临床试验:CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片
...(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HKYY-2022-003-XZ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多
中心
、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221075 | 格列齐特片
...) 格列齐特片在健康人体内的随机、开放、单剂量、单
中心
、两序列、双周期、双交叉、采用空腹或餐后给药方式、评价受试制剂与参比制剂生物等效性的试验 格列齐特片在健康人体内的生物等效性试验 HJBE20211206-0304
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多
中心
、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220785 | PB-201片
...疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多
中心
、 随机、 双盲、 平行、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 PB201302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220698 | 盐酸吡格列酮胶囊
...试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者中空腹和餐后的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941/CT-CHN-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201323 | it-hMSC
CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多
中心
、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
...释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MLBL-T-B-2023-SDLN-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231130 | Y-6舌下片
...灌注治疗后微循环障碍的Ⅱa期临床试验——前瞻性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 Y-6-LC-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 SHR-4602-I-101
CDE
发布于
2年前
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