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药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的
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期临床研究 NTP-LNF1802-
001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液
...性、药代动力学、药效学和安全性的
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期临床试验 SN-2018-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...耐受性、药效和药代动力学 的
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期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-
001
;2.1版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...的开放、多中心、
I
/
I
I
期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-
001
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3年前
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药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
...力学/药效学特征及初步有效性的
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期临床研究 NTP-LNF1802-
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...的开放、多中心、
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期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-
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1年前
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药物临床试验:CTR20251633 | SYS6017(带状疱疹mRNA疫苗)
...40岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6017-
001
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7月前
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药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-
001
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7月前
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...索
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期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的
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期研究 SAF
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;V5.0
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7月前
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药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...效性及药代动力学/药效学特征的
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期临床研究 NTP-LNF1904-
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