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药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片

... XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研...
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药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD
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药物临床试验:CTR20180746 | HC-1119软胶囊

CTR20180746 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌患者 评价HC-1119在mCRPC患者中的受性、初步疗效的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-B)
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药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片

...者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、受性的影响 GL-GLP-CH1010
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药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片

... HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101...
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药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01

...胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、受性和药代动力学的多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液

... 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和受性的双盲延长研究 LTS18133
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药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片

...招募 创伤性脑损伤 GRK-008片在健康受试者中的安全性、受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、受性和药代动力学的I期临床试验 G...
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药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片

... HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101...
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药物临床试验:CTR20244432 | 注射用SKB571

...募 实体瘤 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB571-I-01
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