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药物临床试验:CTR20180136 | 他达拉非片
CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起
功能
障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242100 | 枳术通便颗粒
CTR20242100 | 枳术通便颗粒 进行中-尚未招募
功能
性便秘(燥热内结证) 枳术通便颗粒Ⅱ期临床试验 评价枳术通便颗粒治疗小儿便秘(燥热内结证)有效性和安全性的随机、双盲、极低 剂量组平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 JM2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132557 | 木香胃泰滴丸
CTR20132557 | 木香胃泰滴丸 已完成
功能
性消化不良(肝胃不和证) 木香胃泰滴丸Ⅱa期临床试验 木香胃泰滴丸有效性与安全性的随机、盲法、多中心临床试验Ⅱa期临床试验 201208
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170052 | 拉米夫定片
CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝
功能
代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192343 | 他达拉非片
CTR20192343 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起
功能
障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TDLF-BE042,V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200201 | 他达拉非片
CTR20200201 | 他达拉非片 已完成 男性勃起
功能
障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性空腹试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-04 ;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210209 | 他达拉非片
CTR20210209 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起
功能
障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片(规格:20mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-TD-071
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242599 | 柑橘黄酮片
CTR20242599 | 柑橘黄酮片 进行中-尚未招募 治疗静脉淋巴
功能
不全相关的各种症状(腿部沉重,疼痛,晨起酸胀不适感)。治疗急性痔发作有关的各种症状。 柑橘黄酮片人体生物等效性试验 柑橘黄酮片人体生物等效性试验 GJHTP20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
普宁市人民医院
...市人民医院创建于1950年,是一家集医疗、教学、科研等
功能
为一体的三级甲等综合医院,广东省高水平医院。2023年8月,医院顺利通过三甲医院复审。2024年4月,药物/医疗器械临床试验机构(GCP)获得专业备案资质,现有3个备...
机构
发布于
1年前
272 次浏览
药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
CTR20170594 | AMG416 已完成 继发性甲状旁腺
功能
亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; P...
CDE
发布于
5年前
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