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临床
研究床位数不少于30张,增加核定
临床
研究人员岗位,
临床
试验
项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要:** 推进
临床
研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源,建立开放共享的数字化
临床
研究资源服务平台。 对已取得
临床
试验
机构资质的医院,可用于
临床
研究的床位数...
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发布于
3年前
6084 次浏览
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绵竹市人民医院
...医学甲级重点专科5个,德阳市医学重点专科12个,德阳市
临床
重点专科6个,建设有德阳市院士专家工作站1个,引进院士专家工作站首席专家4名。设立绵竹市人民医院器械
临床
试验
机构,下设机构办公室,机构下设泌尿外科1个...
机构
发布于
1年前
52 次浏览
药物临床试验:CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液 已完成 围术期治疗和预防血容量不足 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多
中心
临床
试验
用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多
中心
临床
试验
MS-20120903
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂
...缺血性脑卒中 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
临床
试验
评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
临床
试验
评估中国成年健康志愿者单次静脉注...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ
...给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单
中心
临床
试验
评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B(因子Ⅸ缺乏症)患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单
中心
临床
试验
CTBB-FⅨ-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233894 | JS1-1-01片
...多
中心
、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期
临床
试验
JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期
临床
试验
TSL-CM-JS1-1-01-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、III 期
临床
试验
两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、III 期
临床
试验
ATR-BR-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、III 期
临床
试验
两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、III 期
临床
试验
ATR-BR-III
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233894 | JS1-1-01片
...多
中心
、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期
临床
试验
JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期
临床
试验
TSL-CM-JS1-1-01-Ⅱ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、III 期
临床
试验
两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、III 期
临床
试验
ATR-BR-III
CDE
发布于
4月前
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