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药物临床试验:CTR20231178 | 注射用RC108
...抗在MET表达的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶受体
抑
制剂
(TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 RC10...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181358 | 克拉霉素片
...防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染; ⑹存在胃酸
抑
制剂
时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发; ⑺牙源性感染。 克拉霉素片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 克拉霉素片在空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181349 | 盐酸贝那普利片
...合用。使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张转换酶
抑
制剂
(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2)充血性心力衰竭。作...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190038 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190040 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体
抑
制剂
的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究(PSMACare)。 CAAA617B12203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体
抑
制剂
的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究(PSMACare)。 CAAA617B12203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182143 | 克拉霉素片
...人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染。存在胃酸
抑
制剂
时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发。牙源性感染的治疗。 克拉霉素片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 克拉霉素片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊
...床试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶
抑
制剂
AL3818(安罗替尼,INN:Catequentinib)在复发性或转移性子宫内膜癌,卵巢癌,输卵管癌,原发性腹膜癌或宫颈癌受试者中的安全性与有效性的I/IIa/III期临床研究 AL3818-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244504 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100 mg、200 mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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