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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301

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药物临床试验：CTR20240439 | 左甲状腺素钠片

...治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片生物等效性试验 左甲状腺素钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF 06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 IB/II...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF 06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 IB/II...

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药物临床试验：CTR20244748 | 注射用SHR-A2102

...02 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究（NEC-UC1） SHR-A2102-301

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20180501 | 盐酸二甲双胍片

...酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片人体生...

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药物临床试验：CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...移性非小细胞肺癌 (NSCLC)， 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 马来酸阿法替...

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药物临床试验：CTR20213079 | AK112注射液

...联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112-301

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药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limit...

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