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药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的
成年
患者,联合使用: 1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康
成年
受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
...;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213047 | 左炔诺孕酮片
...或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康
成年
女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康
成年
女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223414 | 来那度胺胶囊
...用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤
成年
患者;本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的
成年
患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170567 | 阿哌沙班片
CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE). 评估阿哌沙班片生物等效性研究 评估阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-
001
-ZJ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片
CTR20241131 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康
成年
参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-
001
-XS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
...02胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康
成年
绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康
成年
绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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