为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20250068 | 丁苯酞注射液

...性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、六序列、交叉生物利用度比对试验 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...0片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171566 | 维格列汀片

CTR20171566 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-001；版本号：V1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201375 | 阿普斯特片

...1375 | 阿普斯特片 已完成 治疗患有活动性银屑病关节炎的成年患者、光疗或全身治疗的中度至重度斑块型银屑病患者和白塞病口腔溃疡成人患者 阿普斯特片人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国成年健康受试者中的空腹和餐...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192315 | 羟基脲片

CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病；与放疗联合治疗头颈部（不包括唇部）局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-031-001；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251507 | NA

CTR20251507 | NA 进行中-尚未招募 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 颏下脂肪评分量表的制作 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

... CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243259 | 布美他尼片

CTR20243259 | 布美他尼片 已完成 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览