超重或肥胖 - 第7页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906: ...0234021 | BI 456906 进行中-尚未招募肥胖一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906: ...TR20234021 | BI 456906 进行中-招募中肥胖一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906: ...0234021 | BI 456906 进行中-招募完成肥胖一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906: ...0234021 | BI 456906 进行中-招募完成肥胖一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试...

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药物临床试验：CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液: ...抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液进行中-招募完成超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OBES-201

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药物临床试验：CTR20250006 | HS-20094注射液: CTR20250006 | HS-20094注射液进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的研究在超重或肥胖参与者中评价HS-20094对华法林药代动力学影响的研究 HS-20094-109

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药物临床试验：CTR20243973 | HS-20094注射液: CTR20243973 | HS-20094注射液进行中-尚未招募肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期临床研究在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HS-20094-301

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药物临床试验：CTR20243512 | HS-20094注射液: CTR20243512 | HS-20094注射液进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 HS-20094-107

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药物临床试验：CTR20250092 | NA: CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募肥胖或超重一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

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药物临床试验：CTR20243414 | ABP2111Na片: CTR20243414 | ABP2111Na片进行中-尚未招募用于超重或肥胖人群的体重管理评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究评价A...

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