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药物临床试验：CTR20234044 | BI 456906

CTR20234044 | BI 456906 进行中-招募完成 未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...

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药物临床试验：CTR20232831 | LY3502970胶囊

CTR20232831 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中，评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多...

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药物临床试验：CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 已完成 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE

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药物临床试验：CTR20210717 | BI 456906 注射液

CTR20210717 | BI 456906 注射液 已完成 肥胖或超重患者 一项检验不同剂量 BI 456906 是否有助于超重或肥胖人群减重的研究 一项在肥胖或超重患者中比较 BI 456906 每周一次皮下给药与安慰剂的 II 期、随机、双盲、平行组、46 周剂量范...

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药物临床试验：CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

CTR20233123 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-2...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

CTR20233008 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

...ron胶囊 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一次给药的有效性...

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