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药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...在携带
HER
2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中
评价
BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带
HER
2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中
评价
口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...在携带
HER
2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中
评价
BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带
HER
2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中
评价
口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191950 | atezolizumab
...安慰剂对早期
HER
2 阳性乳腺患者有效性和安全性的试验
评价
atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期
HER
2 +乳腺患者有效和安全性 BO40747, v3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221138 | TQB3616胶囊
...疗的 HR 阳性、
HER
2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者
评价
TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、
HER
2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验
评价
TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213440 | TL938胶囊
CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募
HER
2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究
评价
TL938在
HER
2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验 TL-
HER
-202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂
...移性乳腺癌患者,转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗
评价
HER
2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性
评价
帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫杉醇治疗
HER
2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 WO20698 第F版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545
...治疗耐药的雌激素受体阳性、
HER
2 阴性晚期乳腺癌患者中
评价
GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、
HER
2 阴性晚期乳腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液
...行中-招募完成
HER
2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌
评价
帕妥珠单抗在
HER
2阳性胃癌患者中的安全性及有效性
评价
HER
2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲、对照、随机化、多中心、III期...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...-招募完成 ER阳性、
HER
2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项
评价
FCN-437c 治疗ER阳性、
HER
2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:
评价
FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243544 | NA
...携带
HER
2变异的晚期癌症患者的研究 Beamion PANTUMOR-1:一项
评价
口服zongertinib(BI 1810631)治疗选定的
HER
2突变或过表达/扩增实体瘤的疗效和安全性的II期、多中心、多队列、开放标签试验 1479-0009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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评价mrg002治疗her2阳性乳腺癌的ii iii期临床研究
her
her2
her2乳腺
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