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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止
HER
2表达的晚期实体瘤
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的晚...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...12375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中
HER
2表达的晚期实体瘤
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220113 | 注射用重组
HER
2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...临床研究 一项II期、多中心、开放、双队列临床研究:
评价
FS-1502在
HER
2突变或过表达的不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 FS-1502-II104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908
...行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/
HER
2-乳腺癌女性患者
评价
BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/
HER
2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验
评价
BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/
HER
2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
...未招募 临床拟用于ER+/
HER
2-局部晚期或转移性乳腺癌患者
评价
TFX06 片在ER+/
HER
2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性
评价
TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(
HER
2-)局部晚期或转移性乳腺癌的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
...招募中 临床拟用于ER+/
HER
2-局部晚期或转移性乳腺癌患者
评价
TFX06 片在ER+/
HER
2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性
评价
TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(
HER
2-)局部晚期或转移性乳腺癌的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
...招募中 临床拟用于ER+/
HER
2-局部晚期或转移性乳腺癌患者
评价
TFX06 片在ER+/
HER
2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性
评价
TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(
HER
2-)局部晚期或转移性乳腺癌的安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251922 | 注射用 TQB2102
...恩美曲妥珠单抗在
HER
2阳性晚期乳腺癌中的III期临床试验
评价
注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在
HER
2阳性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233748 | DS-8201a
...0233748 | DS-8201a 进行中-尚未招募 选定
HER
2过表达肿瘤患者
评价
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定
HER
2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项
评价
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定
HER
2过表达肿瘤患者的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233748 | DS-8201a
...TR20233748 | DS-8201a 进行中-招募中 选定
HER
2过表达肿瘤患者
评价
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定
HER
2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项
评价
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)治疗选定
HER
2过表达肿瘤患者的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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