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药物临床试验:CTR20211298 | NA
CTR20211298 | NA 主动
终止
转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 主动
终止
骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床
试验
TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏
CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏 主动
终止
用于以下疾病和症状的消炎、镇痛:骨关节炎,肌肉疼痛,外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏生物等效性临床
试验
洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康人群中的人体生物等效性临床
试验
LN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220964 | TQC3564片
CTR20220964 | TQC3564片 主动
终止
持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床
试验
评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动
终止
恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170801 | 益肾化浊颗粒
CTR20170801 | 益肾化浊颗粒 主动
终止
膜性肾病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床
试验
益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床
试验
CH-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191950 | atezolizumab
CTR20191950 | atezolizumab 主动
终止
早期HER2 阳性乳腺患者 atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的
试验
评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181822 | Sotagliflozin片
CTR20181822 | Sotagliflozin片 主动
终止
2型糖尿病 慢性肾脏疾病 验证Sotagliflozin对2型糖尿病患者的心血管功能及肾功能作用 一项验证Sotagliflozin对有心血管风险因素和中度肾功能损伤的2型糖尿病患者的心血管功能和肾功能作用的研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动
终止
晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床
试验
IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片
CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片 主动
终止
癫痫、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复
试验
设计的人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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