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药物临床试验:CTR20210909 | GB491

CTR20210909 | GB491 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试...
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药物临床试验:CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗 主动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20192074 | JJH201501片

CTR20192074 | JJH201501片 主动终止 重性抑郁障碍(抑郁症) JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂平行对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 JJH20...
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药物临床试验:CTR20202114 | 伏立康唑分散片

CTR20202114 | 伏立康唑分散片 主动终止 治疗真菌感染 伏立康唑分散片空腹生物等效性临床试验 伏立康唑分散片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性临床试验 YZJ102592-BE-2031
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药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
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药物临床试验:CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 主动终止 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01;版本号:2.2
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药物临床试验:CTR20212189 | 贝前列素钠片

CTR20212189 | 贝前列素钠片 主动终止 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次给予贝前列素钠片的人体生物等效性试验 GW848-BE-20210...
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药物临床试验:CTR20211071 | 非布司他片

CTR20211071 | 非布司他片 主动终止 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐...
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
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药物临床试验:CTR20223274 | 依维莫司片

CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059
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