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内蒙古包钢医院

...项，目前在研项目43项。 内蒙古包钢医院立项流程 1.申办方或CRO监查员与机构办公室主任联系，介绍方案摘要，机构办公室主任联系科室负责人，根据科室实际病源等情况同意承接试验项目后，确定PI人选。2.主要研究者按照...

机构 发布于10年前 2688 次浏览

濮阳油田总医院

...受试者为中心，以临床试验质量为核心”的管理宗旨。为申办方提供优质、高效的服务。本机构的服务优势为：立项至启动最快20个工作日；免药物管理费、质控费、资料管理费、CRC管理费；推行伦理、合同并行提交；伦理初审...

机构 发布于7年前 1656 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...新药临床研究作出更大的贡献。 1  试验前        1.1 申办者若有意在本院开展药物临床试验，请首先与本机构就研究科室、PI等相关问题进行商洽。         1.2 试验项目材料立项需审查，PI和机构办公室共同填写《药物临床...

机构 发布于10年前 3924 次浏览

四平市中心人民医院

...街89号邮编：136000电话：0434-3625127 项目立项审核的规程1.申办者或CRO按照本标准操作规程，准备申请药物临床试验项目的相关材料（见附件1），并先递交电子版材料至机构办公室秘书邮箱。2.机构办公室秘书对递交的材料进行形...

机构 发布于10年前 1759 次浏览

新乡市第一人民医院

...证各项临床试验质量，保障受试者的安全与权益，受到了申办方的一致好评。 一、立项前调研：申办方/CRO 发送方案摘要至机构邮箱（xxsyygcp@163.com）并电话告知机构秘书，机构工作人员约1-2个工作日内回复邮件或电话答复是否...

机构 发布于7年前 2092 次浏览

河北医科大学第二医院

...为了更好地完善我院临床试验的管理，特制订本流程，请申办者遵照执行：1．申办者欲在我机构申请进行临床试验，需先与机构办公室主任联系并登记：联系电话：0311-66002089，联系人：王淑梅。2．机构办公室主任结合各专业实...

机构 发布于10年前 10020 次浏览

滨州医学院附属医院

...首家启动、首例入组，全国入组第一、前三、前五，得到申办方的一致认可。多次通过省局备案检查、监督检查、项目核查。2023年，机构和5个药物备案专业组通过了山东省局备案检查，2项药物和1项器械项目顺利通过国家药品...

机构 发布于10年前 3055 次浏览

南京医科大学附属泰州人民医院（泰州市人民医院）

...86361089，传真：0523-86361089接收药物时间：由药物管理员与申办方工作人员确定接受具体日期和时间。一般为工作日（周一至周五）上午8:30—11:00，下午2:00-5:00。3、提供资料1.具有试验用药品的来源证明、检验报告和在符合GMP条件...

机构 发布于7年前 3070 次浏览

成都医学院第一附属医院

...下，机构狠抓临床试验质量，所承担的临床试验不仅获得申办方的认可，而且获得成都市人民政府关于医疗机构承接新药、创新医疗器械研发临床试验项目的专项资金资助。截止当前，机构共承担生物等效性试验、药物临床试验...

机构 发布于5年前 2872 次浏览

哈尔滨医科大学附属第四医院

...航；⑩结题流程清晰，药品、质控、退款等可同时进行，申办方退款快，打款没有压力。2024年下半年预计新增皮肤科、风湿免疫科、美容整形科、肾病等专业，满足更多项目及受试者的需求。 详见哈医大四院机构办事指南 临床...

机构 发布于7年前 3933 次浏览