为您找到约 19,106 条结果，搜索耗时：0.0104秒

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...干细胞临床研究机构备案。拟开展干细胞临床研究而尚未完成机构备案的医疗机构，应当将完整的机构备案材料和项目备案材料经省级两委局卫健委和药品监督管理局审核后，报国家两委局备案。只有干细胞临床研究机构和项目...

文章 发布于3年前 12703 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 （承接扩展研究方案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191972 | 利伐沙班片

CTR20191972 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）;于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...办公室、伦理办公室、档案室、库房。 药物、器械均已完成备案，可承接相关临床试验，已累计承接临床试验50余项，质量较高，入组较快，均获得申办方认可。 优惠政策：SSU进入绿色通道资料优先受审；质控、结题等排队优...

机构 发布于2年前 425 次浏览

药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200694 | 利伐沙班片

CTR20200694 | 利伐沙班片 已完成 1、用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2、用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

CTR20233662 | AZD9833片 进行中-尚未招募 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌中 Camizestrant (AZD9833) ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

CTR20233662 | AZD9833片 进行中-招募中 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌中 Camizestrant (AZD9833) 用...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

CTR20233662 | AZD9833片 进行中-招募中 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌中 Camizestrant (AZD9833) 用...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210993 | 利伐沙班片

CTR20210993 | 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中...

CDE 发布于4年前 0 次浏览