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药物临床试验:CTR20243300 | SIPI-2011片
CTR20243300 | SIPI-2011片
进行
中-尚未招募 室性心律失常 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243294 | SAL0120片
CTR20243294 | SAL0120片
进行
中-尚未招募 轻、中度原发性高血压 SAL0120片在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SAL0120片在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的非随机、开放、平行...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射
CTR20243163 | HRS9531注射
进行
中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243144 | 布瑞哌唑片
CTR20243144 | 布瑞哌唑片
进行
中-尚未招募 成人重度抑郁障碍(MDD)的辅助治疗;13岁及以上成人和青少年患者的精神分裂症治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆症相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片
CTR20242990 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20242757 | 泮托拉唑钠肠溶片
进行
中-尚未招募 用于治疗胃食管反流和消化性溃疡 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2403008
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242328 | 注射用QLS31905
CTR20242328 | 注射用QLS31905
进行
中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240756 | BGT-002片
CTR20240756 | BGT-002片
进行
中-招募中 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240483 | AC-201片
CTR20240483 | AC-201片
进行
中-招募中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232569 | 注射用HS-20093
CTR20232569 | 注射用HS-20093
进行
中-招募中 头颈部鳞癌等实体瘤 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的临床研究 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床研究 HS-20093-205
CDE
发布于
11月前
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