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药物临床试验:CTR20202519 | XH-30002胶囊
CTR20202519 | XH-30002胶囊
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液
进行
中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200913 | IN10018片
CTR20200913 | IN10018片
进行
中-招募中 高级别浆液性卵巢癌(包含输卵管癌和原发性腹膜癌) IN10018联合标准化疗方案治疗高级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌受试者中评估IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200241 | ABT-199
CTR20200241 | ABT-199
进行
中-招募中 接受异基因干细胞移植后的急性髓系白血病患者的维持治疗 在异基因干细胞移植后的急性髓系白血病(AML)患者中,评估 venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Vene...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
CTR20190936 | Faricimab注射液
进行
中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究(LUC...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233874 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20233874 | 美沙拉秦肠溶片
进行
中-尚未招募 (1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 (2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片
CTR20233773 | WD-890片
进行
中-尚未招募 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233559 | JYP0061片
CTR20233559 | JYP0061片
进行
中-尚未招募 特应性皮炎(atopicdermatitis,AD) 一项多中心II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究评估JYP0061在成人中重...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233438 | HTD1801胶囊
CTR20233438 | HTD1801胶囊
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
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