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药物临床试验：CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...疫苗（大肠埃希菌）Ⅱ期临床试验 评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床试验 CLI-12-II-2024001

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药物临床试验：CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 （大肠埃希菌）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-12-I-2023001

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药物临床试验：CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 （大肠埃希菌）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-12-I-2023001

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药物临床试验：CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母）

...方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗接种于20-45岁健康女性安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 2018L02053-2；1.2版

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药物临床试验：CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片

...。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性试验 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于浙江仙琚制药股份有限公司的炔雌醇环丙孕酮片（炔雌醇0.035 mg + 醋酸环丙孕酮2 mg，口服片剂）和Bayer Weimar GmbH und Co. KG的达英-35®（...

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药物临床试验：CTR20220137 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...林克拉维酸钾片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）和Augmentin®（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）的单...

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药物临床试验：CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg）

...（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg） 进行中-尚未招募 用于女性口服避孕，减少月经频率或停止月经。 左炔诺孕酮炔雌醇片Ⅲ期临床试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试...

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药物临床试验：CTR20220136 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...林克拉维酸钾片餐后生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾片（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）和Augmentin®（阿莫西林0.875 g与克拉维酸0.125 g，口服片剂）的单...

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药物临床试验：CTR20230815 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究 一项在健康男性与女性受试者中于空腹情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（阿莫西林4.0 g与克拉维酸0.57 g，口服干混悬剂）和Augmentin DUO（阿莫西林400 mg/克拉维酸57 mg/5 mL，口服...

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药物临床试验：CTR20240975 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型 九价疫苗（大肠埃希菌）

...肠埃希菌）工艺放大桥接临床试验 一项在中国18~26周岁女性人群中评价重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）工艺放大后的免疫原性及安全性的单中心、随机、双盲、对照临床试验 HPV-PRO-014

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