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药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88
...实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多
中心
、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多
中心
研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234207 | 贝前列素钠片
...等效性试验 贝前列素钠片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240730 | AZD0901
...901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多
中心
、开放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 治疗中度至重度动态额纹 无 注射用A型肉毒素(衡力®)治疗中度至重度动态额纹的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 CNBG-CT-01255
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240352 | HS-20094注射液
CTR20240352 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II期临床研究 在2型糖尿病受试者中评估HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多
中心
、随机的II期临床研究 HS-20094-203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液
CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多
中心
、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241477 | 阿戈美拉汀片
...和餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-AGMLT-T-B-2024-SYFN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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