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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多
中心
II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
...单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多
中心
II/III期临床研究 QL1706-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140
...大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多
中心
、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230560 | PF-07220060
...代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多
中心
、剂量递增和剂量扩展研究 C4391002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230177 | 他达拉非片
...拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22064B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830注射液
CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多
中心
研究 MK-4830-001 M组
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...细胞癌(BCC)患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多
中心
、IV期临床研究 AM20220301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221424 | 替戈拉生片
...拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟的III期临床研究 NC822101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液
CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单
中心
Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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