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药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
...募中 特发性肺纤维化(IPF) 一项多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
...疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与
安慰
剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与
安慰
剂相比的有效性和安全性的3期、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251295 | 注射用QD202
...全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱa/Ⅱb期临床试验 IST-002-2024...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与
安慰
剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、
安慰
剂对照、III...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253382 | HSP638DP
...状腺眼病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的II期临床研究 评估注射用替妥木单抗治疗中重度活动性甲状腺眼病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的II期临床研究 HSP638-Ⅱ-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253326 | 藿苓生肌颗粒
...,肾阳亏虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂平行对照临床试验。 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂平行对照临床试验。 HLSJ-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220750 | LIT-00505胶囊
...囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性的随机、双盲、
安慰
剂对照的临床研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、
安慰
剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、
安慰
剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、
安慰
剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、
安慰
剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253385 | CX1440胶囊
...性原发免疫性血小板减少症(ITP) 评价邦赛替尼胶囊对照
安慰
剂治疗慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价邦赛替尼胶囊对照
安慰
剂治疗慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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