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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...术攻关能力** **2﹒****高水平建设国家生物药技术创新中心。**坚持“四个面向”，准确把握功能定位，强化需求导向和问题导向，集聚全球创新资源，创新研发体制机制，着力攻克一批关键核心技术，培育壮大一批创新型领军...

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药物临床试验：CTR20251208 | 阿奇霉素分散片

...试验 阿奇霉素分散片在健康参与者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、三周期、部分重复生物等效性试验 SJZS-CTP-20250212BE - AQMS

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药物临床试验：CTR20250982 | 阿奇霉素分散片

...试验 阿奇霉素分散片在健康参与者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、三周期、部分重复生物等效性试验 SJZS-CTP-20250212BE-AQMS

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南京市妇幼保健院

...4年07月合计备案34个专业（1.妇产科-优生学专业-产前诊断中心；2.妇产科-优生学专业-新生儿筛查中心；3.医疗美容科；4.妇产科-妇科专业；5.妇产科-妇科专业-腔镜科；6.医学检验科-临床化学检验专业；7.医学检验科-临床微生物...

机构 发布于10年前 1816 次浏览

2021年临床试验最具影响力关键词

...aee57374&scene=21&token=1745739876&lang=zh_CN#wechat_redirect) 惠州市中心人民医院为合作伙伴谈好酒店协议， 服务到位，入组能力强， 医院全力支持GCP发展： 要场地给场地、要人员给人员、要政策给政策 非省会三四线城市次新...

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药物临床试验：CTR20250731 | 阿奇霉素干混悬剂

...体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE250201

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大连大学附属中山医院

...和申办者共同制定方案、病例报告表、知情同意书等。多中心研究由申办者组织召开研究者会，机构办公室及PI应参加会议。2.2立项审核：立项资料参照（附件1、附件2、附件3、附件4）提交机构项目管理员形式审查后向研究者和...

机构 发布于8年前 2701 次浏览

疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

...构运营服务（SSO）的品牌，扮演着申办方或CRO与临床研究中心的重要的桥梁作用。驭临君依托于驭时**“临床试验机构数据平台”**以及**“临床资源数据库”**为企业和机构提供项目对接平台，并提供精准的项目对接方案。 ![]...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...、信息发布渠道、项目监督评价和数据交换使用。推动多中心临床研究伦理协作审查工作，试行伦理审查结果互认制度，有效减少临床试验重复审批，缩短创新产品研发周期。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211130/9d0cdf7e46...

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新机构承接项目存在困难的可能原因

...01** 外界并未获得新机构已经备案的消息，不在申办方/CRO中心筛选名单； **02** 申办方/CRO获得新机构备案信息，但是担心新机构经验不足，较少考虑将新机构纳入中心筛选名单； **03** 申办方/CRO未在新机构周边布局人员，甚...

文章 发布于2年前 6831 次浏览 0 次评论