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药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

...中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY（HZPro077）-001（I）

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

...速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-113

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药物临床试验：CTR20241052 | 盐酸哌罗匹隆片

...效性试验 盐酸哌罗匹隆片在中国健康受试者中进行的单中心随机开放单次（空腹/餐后）口服给药两制剂两序列四周期完全重复交叉的人体生物等效性试验 LZ-PLPL-BE

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药物临床试验：CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片

...，规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JBK-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20233777 | HWH486胶囊

...患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期研究 RFCU-IIa-202308

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药物临床试验：CTR20241949 | 他达拉非片

...效性试验 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011

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药物临床试验：CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液

CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ期临床试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 GOCS-H201-C01

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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