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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
...治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多
中心
,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010;V: 20181204
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
...控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性(DIRECTION) D5180C00021;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单
中心
临床试验 YC-DY02-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多
中心
、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片
...)(规格:80 mg)在健康成年男性参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-002-XZ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231675 | 甘露特钠胶囊
...1)治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的36周、多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 GV-971-PoCT
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒
...格:0.5 g:75 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BDWY-2022-LY-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230976 | 苯磺酸氨氯地平片
...片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BALDP-T-B-2023-GZYPH-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230828 | 紫辛鼻鼽颗粒
...疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床试验试验 KYZY-SXTQ-Ⅱb-202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒
...性气管-支气管炎(风寒化热证)的有效性和安全性的多
中心
、分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 1.0/20220705
CDE
发布于
1年前
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