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药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液
...醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160755 | ACP片
CTR20160755 | ACP片 已完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
试验药I期食物影响临床试验 食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验 AQ20151124
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...管
肿瘤
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期
恶性
实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期
恶性
实体瘤患者中剂量递增的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液
...非格司亭注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性
恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液
... | 硫培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性
恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期
恶性
实体
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液
...)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统
恶性
肿瘤
患者。 2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病:本品适用于治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202043 | TQ-B3139胶囊
CTR20202043 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期
恶性
实体瘤成人患者 TQ-B3139高脂饮食研究 高脂饮食对
肿瘤
患者口服TQ-B3139胶囊药代动力学的影响研究 TQ-B3139-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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