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药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
...人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募
恶性
肿瘤
化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊
...醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液
...)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统
恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...90222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中
恶性
肿瘤
重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片
...)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统
恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)在中国健康人体中单次空腹/餐后口服给药的一项单中心、随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片
...)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统
恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片(商品名:诺科飞®)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
CTR20221442 | F-627 已完成 适用于降低成年非髓性
恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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