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药物临床试验:CTR20251116 | DA-302168S片
CTR20251116 | DA-302168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 DA-302168S片在超重/肥胖受试者中的Ⅱ期临床研究 评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 2024-CP-DA168-06
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250763 | NA
...omorasib联合标准治疗免疫疗法的有效性和安全性的3期、多
中心
、双盲、安慰剂对照研究-SUNRAY-02 J3M-MC-JZQH
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244548 | XH-S003胶囊
CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多
中心
、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片
...为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多
中心
、随机、双盲(受试者和研究者)、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
...晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234182 | SHR0302缓释片
CTR20234182 | SHR0302缓释片 已完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究(单
中心
、随机、开放、交叉) SHR0302-113
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶
...扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...、信息发布渠道、项目监督评价和数据交换使用。推动多
中心
临床研究伦理协作审查工作,试行伦理审查结果互认制度,有效减少临床试验重复审批,缩短创新产品研发周期。 
CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐) 已完成 银屑病 阿达木单抗(修美乐)治疗银屑病的安全性和有效性研究 一项3期随机双盲安慰剂对照多
中心
的研究评价中国中重度斑块型银屑病受试者使用阿达木单抗的安全性和有效性 M13-606
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS)
CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS) 已完成 小细胞肺癌 ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较 比较ipilimumab加依托泊苷/铂类与依托泊苷/铂类治疗新诊断的ED-SCLC患者疗效的随机、多
中心
、双盲、3期试验 CA184-156
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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