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药物临床试验：CTR20190292 | TQB2450注射液

...标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20182196 | DE-111A

CTR20182196 | DE-111A 已完成 开角型青光眼或高眼压症 评价DE-111A滴眼液的有效性和安全性的研究 一项DE-111A治疗开角型青光眼或高眼压症的随机、双盲、平行对照、多中心研究（以他氟前列素滴眼液作为对照） 0111A04LT；V2.0

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药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

...“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311

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药物临床试验：CTR20233823 | 克立硼罗软膏

...性研究 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、双周期交叉、两制剂、两序列、单剂量给药设计生物等效性研究 JY-BE-KLPL-2023-01

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 主动终止 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010；V: 20181204

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药物临床试验：CTR20240188 | 盐酸曲唑酮片

...片餐后生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的 生物等效性试验 H-YSQZT-T-B-2023-SYFN-01

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药物临床试验：CTR20232677 | 9MW2821

...移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-2023-CP104

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

...效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001

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