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药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
CTR20233521 | PE-001片
进行
中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43
进行
中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
CTR20233465 | 比拉斯汀片
进行
中-招募完成 过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹对症治疗,包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
CTR20222727 | QR052107B
进行
中-尚未招募 难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
CTR20212010 | 注射用CU-20401
进行
中-招募完成 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202607 | 注射用ZW25
CTR20202607 | 注射用ZW25
进行
中-招募完成 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab(ZW25)单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-20...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240255 | 洛索洛芬钠贴剂
CTR20240255 | 洛索洛芬钠贴剂
进行
中-尚未招募 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠贴剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠贴剂随机、开放、交叉设计在中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240231 | 注射用奥美克松钠
CTR20240231 | 注射用奥美克松钠
进行
中-尚未招募 逆转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 奥美克松钠肾损伤人群研究 一项评价单剂量奥美克松钠静脉注射给药在轻中度肾 功能不全和健康受试者中的开放、平行对照的安全性 和药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240001 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20240001 | 美沙拉秦肠溶片
进行
中-尚未招募 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234179 | Y-3注射液
CTR20234179 | Y-3注射液
进行
中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03
CDE
发布于
1年前
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