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药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
进行
中-招募中 复发难治性淋巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
CTR20221739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
进行
中-尚未招募 膝骨关节炎疼痛 洛索洛芬钠凝胶贴膏有效性和安全性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照临床...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220331 | NA
CTR20220331 | NA
进行
中-招募中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220304 | NA
CTR20220304 | NA
进行
中-招募中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
CTR20212010 | 注射用CU-20401
进行
中-招募中 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202607 | 注射用ZW25
CTR20202607 | 注射用ZW25
进行
中-招募完成 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab(ZW25)单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-20...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片
CTR20202378 | FCN-338片
进行
中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
CTR20231940 | HLX51
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231451 | SHR7280干混悬剂
CTR20231451 | SHR7280干混悬剂
进行
中-招募完成 辅助生殖 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究(单中心、随机、开放、交叉) SHR7280-105
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231281 | AL2846胶囊
CTR20231281 | AL2846胶囊
进行
中-招募中 晚期非小细胞肺癌 经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌。 评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
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2年前
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