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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-30...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-30...

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究 BGB-3111-306，方案修订案...

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药物临床试验：CTR20212369 | 四价流感病毒裂解疫苗

...物四价流感病毒裂解疫苗在3至8岁儿童中的免疫程序探索研究 四价流感病毒裂解疫苗Ⅳ期临床试验方案 HL-SJLG-2021-IV-02

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

.../维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 OP0595-CN-101

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药物临床试验：CTR20200425 | Nivolumab注射液

...经治疗的局部晚期非小细胞肺癌的3期、随机、开放标签研究 CA20973L；原始方案

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

...疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0

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药物临床试验：CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-EJSG-BE275

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

...发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-ZYLX-2113

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