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药物临床试验:CTR20220943 | HRS-7535片

CTR20220943 | HRS-7535片 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS-7535片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期研究 健康受试者单次和多次服用HRS-7535片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床试...
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药物临床试验:CTR20220164 | CG001

CTR20220164 | CG001 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20221550 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20221550 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-尚未招募 1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-招募中 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片

CTR20221387 | 利托那韦片 进行中-尚未招募 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空...
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药物临床试验:CTR20222035 | 阿昔洛韦片

CTR20222035 | 阿昔洛韦片 进行中-尚未招募 成人:单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)、带状疱疹。 儿童:单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)、带状疱疹、抑制生殖...
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药物临床试验:CTR20220653 | SHR-1701注射液

CTR20220653 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 局部进展期直肠癌 SHR-1701联合放化疗治疗局部进展期直肠癌II期研究 SHR-1701联合放化疗作为可切除局部进展期直肠癌围手术期治疗的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-213
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药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410

CTR20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...
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药物临床试验:CTR20212666 | PB-201片

CTR20212666 | PB-201片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安...
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药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905

CTR20212166 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期...
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