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药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...的安全耐受性、初步有效性和PK特征的
I
期临床研究 BC004-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200618 | 重组抗HER2结构域
I
I
人源化单克隆抗体注射液
...药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期临床 HLX11-
001
; V2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的
I
期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
a期临床研究 1095021111H-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005注射液
...随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增
I
期临床研究 D005-01-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】
...、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期临床研究 NTP-F012-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白
...疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心
I
期临床研究 TD
001
;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...力学、辐射剂量学和初步疗效的
I
期临床试验 177Lu-LNC1008-C
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...初步疗效的单中心、剂量递增、
I
期临床试验 177Lu-LNC1003-C
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)安全性的
I
期临床试验 VZV-7D-
001
;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠
...呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性,确定安全剂量范围。 SAL027C
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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