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为您找到约 3,107 条结果,搜索耗时:0.0107秒
请教,机构主任可以是医学检验专业的吗?
药物
临床试验机构资格认定检查细则(试行)中提到“机构负责人具有医药学专业本科以上学历及医药学专业高级职称,经过
药物
临床试验技术、GCP及相关法规的院外培训并获得相应证书”,机构主任为医学检验专业,可以吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
川北医学院附属医院
...学院附属医院科研综合楼A区7楼 我院于2019年10月通过NMPA
药物
临床试验机构资格认证(证书编号1182号),多个专业通过认证。2020年,机构根据最新 《
药物
临床试验质量管理规范》要求完成NMPA官网备案。医院领导、机构负责人对...
机构
发布于
5年前
2032 次浏览
药物临床试验:CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...病毒会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低
药物
有效性。其他因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒
药物
的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感
药物
敏感性模式和治疗效果...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222821 | DS-1062a
...招募中 治疗晚期/转移性实体瘤患者 Dato-DXd单药和与抗癌
药物
联合治疗晚期/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)单药和与抗癌
药物
联合治疗晚期/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中心、开放性研究 D926UC0000...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251233 | 苯巴那酯片
...233 | 苯巴那酯片 进行中-招募中 苯巴那酯片与其他抗癫痫
药物
联合用于先前已接受过至少2种抗癫痫
药物
治疗但病情未能获得充分控制的成年患者部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全身性发作)。 苯巴那酯片人体生物等效性试验...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...病毒会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低
药物
有效性。其他因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒
药物
的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感
药物
敏感性模式和治疗效果...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250012 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...险(见【药理毒理】),无论患者之前是否接受过他汀类
药物
治疗。 2. 高胆固醇血症:依折麦布阿托伐他汀钙片适用于原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症的成年患者,在使用复方产品的同时作...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181999 | DM001
...疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等 DM001
药物
的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001
药物
的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE17026M2;V1.0/V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...行中-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 一项旨在探索试验
药物
BNT323与另一试验
药物
BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
嘉兴市第二医院
...路1518号嘉兴市第二医院健康管理中心3楼机构办 II/III期
药物
临床试验、Ⅳ期
药物
临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 嘉兴市第二医院始建于1895年,是融医疗、教学、科研、康复及预防保健于...
机构
发布于
10年前
1950 次浏览
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