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药物临床试验:CTR20241038 | JDB153片
CTR20241038 | JDB153片 进行中-尚未招募 健康人食物影响 评价健康
受试
者中食物对于JDB153片的药代动力学影响 评价JDB153片在中国健康成人
受试
者中的随机、两周期、双交叉食物影响研究 JDB153-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011
CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌
受试
者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌
受试
者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213168 | SEP-363856片
CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性
受试
者中的PK研究 在中国健康成年男性
受试
者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243609 | TLL-018片
CTR20243609 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 [14C] TLL-018在中国健康成年男性
受试
者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] TLL-018在中国健康成年男性
受试
者中的物质平衡和生物转化研究 TLL-018-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251765 | TGRX-678片
CTR20251765 | TGRX-678片 进行中-尚未招募 慢性粒细胞白血病 [14C]TGRX-678在中国成年男性健康
受试
者中的物质平衡研究 [14C]TGRX-678在中国成年男性健康
受试
者中的物质平衡研究 TGRX-678-1003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251266 | 瑞卢戈利片
CTR20251266 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 适用于成年晚期前列腺癌患者的治疗。 瑞卢戈利片在健康
受试
者中的生物等效性预试验 瑞卢戈利片在健康
受试
者中的生物等效性预试验 RLGLP-2418
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244448 | BGT-002片
CTR20244448 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 中国成年男性健康
受试
者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究 中国成年男性健康
受试
者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究 BGT-002-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221843 | 无
...细胞型重症成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的
受试
者中开展的GSK3511294(Depemokimab)研究;开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘
受试
者中评价GSK3511294(Depemokimab)的长期...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片
...分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服
受试
制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片
...衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年
受试
者的空腹生物等效性研究 评估
受试
制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单...
CDE
发布于
3年前
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