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药物临床试验:CTR20200682 | GW117胶囊
CTR20200682 | GW117胶囊 已完成 成人抑郁症 健康
受试
者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 中国健康
受试
者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab
...行中-招募完成 系统性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性
受试
者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性
受试
者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、安全性 54767...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232833 | JMKX000623
CTR20232833 | JMKX000623 进行中-尚未招募 疼痛 评价JMKX000623片与盐酸二甲双胍片在健康
受试
者中药物-药物相互作用的Ⅰ期临床试验 评价JMKX000623片与盐酸二甲双胍片在健康
受试
者中药物-药物相互作用的Ⅰ期临床试验 JY-JM025-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212518 | 达罗他胺片
CTR20212518 | 达罗他胺片 进行中-招募中 癌症 为入组既往拜耳申办研究的
受试
者继续提供达罗他胺治疗的研究 一项旨在为入组既往拜耳申办研究的
受试
者继续提供达罗他胺治疗的开放性、单臂、延续供药研究 20321
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211789 | TQB3823片
CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤
受试
者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤
受试
者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242331 | HH2853片
CTR20242331 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 [14C]HH2853 在中国健康
受试
者中的物质平衡研究 [14C]HH2853 在中国健康
受试
者中的物质平衡研究 HH2853-105
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242004 | 硫辛酸片
...募完成 治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康
受试
者中的生物等效性试验 硫辛酸片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE664
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243451 | LH-1801片
CTR20243451 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 中国成年男性健康
受试
者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 中国成年男性健康
受试
者单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 JSLHC2024-07-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244598 | 艾拉莫德片
...行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片健康
受试
者餐后生物等效性试验 艾拉莫德片(25mg)在中国健康
受试
者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-ALMD-2433
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243884 | TAK-861
CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的
受试
者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的
受试
者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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