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药物临床试验：CTR20231155 | 克立硼罗软膏

...-招募中 轻度至中度特应性皮炎 评价克立硼罗软膏受试制剂和参比制剂的生物等效性 克立硼罗软膏在中国健康受试者中空腹外用条件下单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的生物等效性试验 HZCG-2022-B0926-19

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

...红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

...肺纤维化（IPF） 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB

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药物临床试验：CTR20191757 | 尼莫地平片

...30mg）人体生物等效性试验 尼莫地平片（30mg））（受试制剂）与Bayer Vital GmbH的尼膜同（尼莫地平片，30mg）（参比制剂）空腹条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-076-18; 版本号01

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药物临床试验：CTR20223149 | 诺氟沙星胶囊

...伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊随机、开放、两制剂、两周期、交叉健康人体空腹生物等效性试验 诺氟沙星胶囊随机、开放、两制剂、两周期、交叉健康人体空腹生物等效性试验 YJ-NFXC-01

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药物临床试验：CTR20212355 | PF-07256472

...骨发育不全 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性研究 一项在中国健康受试者中评估recifercept冻干制剂单剂皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期...

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药物临床试验：CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊

...。 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-002-ZH

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药物临床试验：CTR20222938 | 达格列净片

...成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20242654 | 比拉斯汀片

... 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20221133 | 磷酸西格列汀片

...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂磷酸西格列汀片与参比制剂磷酸西格列汀片（商品名：JANUVIA®/捷诺维®）在中国健康...

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