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药物临床试验:CTR20150457 | 阿戈美拉汀片
CTR20150457 | 阿戈美拉汀片 进行中-招募完成 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片在中国男性健康受试者中的生物等效性研究 评价受试
制剂
阿戈美拉汀片25 mg和参比
制剂
维度新在中国男性健康受试者中的生物等效性研究 ROCKDI1003-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190703 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20190703 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募中 用于治疗高血压 盐酸奈必洛尔片生物等效性试验 健康受试者餐后给予自研
制剂
及其参比
制剂
的双周期,双序列,单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 0928-18 2.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201992 | 泛昔洛韦片
CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试
制剂
泛昔洛韦片0.25g与参比
制剂
“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
...解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231763 | 罗沙司他胶囊
...者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊(50 mg)受试
制剂
和罗沙司他胶囊(50 mg)参比
制剂
(爱瑞卓®)的生物等效性试验 C23LBE008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑
制剂
HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑
制剂
HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片
CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片 进行中-招募完成 高血脂 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 健康受试者空腹口服阿托伐他汀钙片2
制剂
3周期3序列部分重复参比
制剂
校正平均生物等效性试验 2018-PⅠ-014-01;V1.0/2018-08-30
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片
...价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(受试
制剂
/参比
制剂
)的人体生物等效性研究 JX-EBST-BE-2021-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192293 | HS-10234片
...S-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp抑
制剂
对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服P-gp抑
制剂
(考比司他)对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105;版本号...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211718 | 他达拉非片
...究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP
CDE
发布于
3年前
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