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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

...液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20180147 | 贝伐珠单抗注射液

...147 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 非鳞非小细胞肺癌 比较BP102和安维汀对非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 HR-BP102...

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药物临床试验：CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液

...移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 HR-BP102-PK-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2DM-301

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药物临床试验：CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-...

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药物临床试验：CTR20211741 | SHR-1701注射液

CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC

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药物临床试验：CTR20210801 | SHR-1701注射液

CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207

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药物临床试验：CTR20212620 | SHR-1701注射液

...行中-招募中 宫颈癌 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102（贝伐珠单抗注射液）一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20210880 | SHR-1701注射液

...射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102（贝伐珠单抗生物类似药）和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/II...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

...武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管连接部癌受试者中开展的bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗相比的1b/3期研究（FORT...

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