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药物临床试验：CTR20191935 | AK102注射液

CTR20191935 | AK102注射液 进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期临床研究 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-201；1.1版

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药物临床试验：CTR20251651 | NCR102注射液

CTR20251651 | NCR102注射液 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病（aGVHD） NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病的临床试验 一项评价NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、有效性的I/II期临床研究 NCR102-1001

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药物临床试验：CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01

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药物临床试验：CTR20244453 | AHT-102注射液

CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中临床Ⅰ期研究 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 AHT-102-101

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药物临床试验：CTR20140282 | TAS-102

CTR20140282 | TAS-102 已完成 难治性转移性结直肠癌。 晚期结直肠癌亚洲患者中TAS-102的研究。 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌亚洲患者中进行的TAS-102 对比安慰剂的随机、双盲、III期研究。 10040090

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...

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药物临床试验：CTR20200373 | TPN102片

CTR20200373 | TPN102片 已完成 成人全面性或局灶性癫痫发作的加用治疗 TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...

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药物临床试验：CTR20220077 | NH102盐酸盐片

CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I期临床研究，评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12

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