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药物临床试验:CTR2
02
00855 | 盐酸伊非尼酮片
CTR2
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00855 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮片单次/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 HEC585-P-
02
/CRC-C1938;1.0/20...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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23427 | TAEST1901注射液
CTR2
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23427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*
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:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR2
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33851 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR2
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33851 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 控制儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液(0.
02
%)控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液(0.
02
%)控制儿童近视进展的随机、双盲...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20130623 | 通络祛痛膏(SIS型)
...)治疗骨性关节炎有效性和安全性的临床试验 LNZY-GK-2009-
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-
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(20091120)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR2
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40786 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR2
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40786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.
02
%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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40786 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR2
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40786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.
02
%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR2
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40786 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR2
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40786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.
02
%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR2
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44329 | 甘露醇山梨醇注射液
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44329 | 甘露醇山梨醇注射液 进行中-尚未招募 用于降低颅内压、减少脑容量 评价甘露醇山梨醇注射液治疗各种原因引起的脑水肿、降低颅内压的有效性和安全性 以甘露醇注射液为对照,评价甘露醇山梨醇注射液治疗各种原...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS001-II-CRP-
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;V1.0;HMO- JS001-II-CRP-
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;V2.0
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4年前
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药物临床试验:CTR2
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00889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
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00889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 本品与CHOP方案联合,适用于治疗:CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体(H
02
)III期临床研究 比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细...
CDE
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1年前
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