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药物临床试验：CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg）

...0130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg） 进行中-尚未招募 用于女性口服避孕，减少月经频率或停止月经。 左炔诺孕酮炔雌醇片Ⅲ期临床试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 ...

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

...0526 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募完成 乳腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗乳腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX02-BC01;...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤（头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型）的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫...

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药物临床试验：CTR20132351 | 非布司他片

CTR20132351 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风高尿酸血症患者。本品不适用于无症状的高尿酸血症患者。 非布司他片人体药代动力学研究 非布司他片人体药代动力学研究 YD-10-02-P-02/DMPK-100629

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药物临床试验：CTR20150509 | 复方孕二烯酮片

CTR20150509 | 复方孕二烯酮片 已完成 用于女性口服避孕 复方孕二烯酮片生物等效性研究（餐后） 复方孕二烯酮片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201402-02-02

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药物临床试验：CTR20150802 | 抗感利咽丸

CTR20150802 | 抗感利咽丸 进行中-招募中 急性咽炎（风热证） 评价抗感利咽丸治疗急性咽炎（风热证）的临床试验 以安慰剂为对照评价抗感利咽丸治疗急性咽炎（风热证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 LNZY-EBHK-...

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药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

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