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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

CTR20232203 | NFS-02眼用注射液 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

CTR20232203 | NFS-02眼用注射液 进行中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）...

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药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

CTR20241853 | Xs02 注射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20241852 | Xs02 注射液

CTR20241852 | Xs02 注射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） IIb 期临床...

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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

CTR20234243 | Xs02 注射液 已完成 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研究 随机、...

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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

CTR20234243 | Xs02 注射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...

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药物临床试验：CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 乳腺癌 不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20130779 | BAY 86-5300 （YAZ，0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮）

CTR20130779 | BAY 86-5300 （YAZ，0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮） 主动终止 痛经 口服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂...

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