为您找到约 70 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...| 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...| 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 已完成 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用...

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 进行中-尚未招募 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 进行中-招募完成 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211197 | 榄香烯注射液

...化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。 榄香烯乳状注射液/口服乳联合含奥沙利铂系统化疗方案一线...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 已完成 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、...

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲...

CDE 发布于2年前 0 次浏览